玫瑰黄链霉菌几丁质酶基因克隆及拼接表达
刘力强;张维宏;李亚宁;杨文香;刘大群
Cloning and splicing expression in Escherchia coli
摘要 应用PCR扩增到得到玫瑰黄链霉菌S. roseoflavus的几丁质酶基因的整个催化域，将其与包含信号肽区、纤维素结合区、几丁质结合区三个结构功能域的S. lividans chiC基因片段相连接，插入pET23b (+)质粒上，构建成表达载体，用来转化大肠杆菌JM109(DE3)，转化子在几丁质酶培养基上表现活性。
关键词 ：
链霉菌 ,
几丁质酶 ,
克隆 ,
表达
Abstract ：Getting the chitinase catalytic domain of Streptomyces roseoflavus by PCR, The catalytic domain was then connected with S. lividans chiC fragment which contains three domains (cellulose binding domain, chitin-binding domain, signal peptide domain). The fragment was cloned into pET23b(+). Then the recombinant plasmid pLCH was transformed into E. coli JM109(DE3). The transformat was induced expressing with IPTG. Its chitinase activity was be found on the chitin culture medium.
Key words ：
Streptomyces
Chitinase
Cloning
Expression
收稿日期: 2006-03-28
通讯作者:
刘大群
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