玉米Ubi-1启动子驱动挪威鼠Hspa4基因植物表达载体的构建
沈进娟1 ,2 ,李俊卿3 ,蔡平钟4 ,王贵学5 ,王闵霞4 ,张志雄4
1. 四川省农业科学院生物技术核技术研究所 2. 重庆大学 3. 重庆大学生物工程学院、四川农科院生物技术核技术研究所 4. 四川农科院生物技术核技术研究所 5. 重庆大学生物工程学院
Construction of plant expression vector of Hspa4 gene from Rattus norvegicus driven by maize ubi-1 promoter
摘要 根据Genbank中挪威鼠(Rattus norvegicus)Hspa4基因序列(登录号:NM 153629)和玉米Ubi-1启动子序列(登录号:DQ141598 )设计引物,采用RT-PCR和PCR技术分别进行克隆。测序及同源性分析结果表明:Hspa4基因片段含有2530bp,编码840个氨基酸;获得的启动子Ubi-1序列大小为1992bp;克隆的序列与相应原序列同源性分别为99.96%和99.55%。以植物表达载体pCAMBIA1301质粒为基础,成功构建了植物表达载体pCAMBIA1301-Ubi-Hspa4,为利用Hspa4基因改良植物抗逆性打下了基础。
关键词 :
挪威鼠 ,
hspa4基因 ,
Ubi-1启动子 ,
克隆 ,
植物表达载体
Abstract :Hspa4 gene of Rattus norvegicus (Accession No.:NM 153629) and Ubi-1 promoter of maize (Accession No:DQ141598) were respectively cloned by RT-PCR and PCR technology. The sequencing and homologous analysis results showed that Hspa4 contains 2523bps and encodes 840 amino acids and the maize ubi-1 contains 1992bps. The cloned sequences have 99.96% and 99.55% identity with their corresponding sequences published. Based on the plant expression vector pCAMBIA1301, we successfully construed pCAMBIA1301-Ubi-Hspa4, which would be useful for improving plant tolerance to environmental stresses.
收稿日期: 2007-09-10
通讯作者:
李俊卿
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