摘要摘要：以龙眼正常成花花芽和成花逆转花芽为试材，应用cDNA-AFLP技术，研究龙眼正常成花与成花逆转花芽cDNA的差异表达，并利用RT-PCR技术验证，探讨了龙眼成花逆转的分子机制。通过64对引物组合的cDNA-AFLP分析获得了2 560条扩增片段。选择其中有明显差异的片段进行回收、测序，获得了14条核苷酸序列。其中有13个片段在GenBank数据库中发现同源序列，1个功能未知。通过核酸和氨基酸比对分析，与龙眼成花逆转相关的112基因片段同源于银灰杨（Populus tremula x Populus alba）中编码Nek激酶家族(NIMA related protein kinases)基因（83 ％）， 331的核苷酸序列（80％）同源于与拟南芥（Arabidopsis thaliana）中编码内切-1,4-β-葡聚糖酶(EGases)的基因，313的核苷酸序列（78%）同源于与柑橘（Citrus sinensis）中的几丁质酶（chitinase CHI1）基因。
Abstract：摘要：以龙眼正常成花花芽和成花逆转花芽为试材，应用cDNA-AFLP技术，研究龙眼正常成花与成花逆转花芽cDNA的差异表达，并利用RT-PCR技术验证，探讨了龙眼成花逆转的分子机制。通过64对引物组合的cDNA-AFLP分析获得了2 560条扩增片段。选择其中有明显差异的片段进行回收、测序，获得了14条核苷酸序列。其中有13个片段在GenBank数据库中发现同源序列，1个功能未知。通过核酸和氨基酸比对分析，与龙眼成花逆转相关的112基因片段同源于银灰杨（Populus tremula x Populus alba）中编码Nek激酶家族(NIMA related protein kinases)基因（83 ％）， 331的核苷酸序列（80％）同源于与拟南芥（Arabidopsis thaliana）中编码内切-1,4-β-葡聚糖酶(EGases)的基因，313的核苷酸序列（78%）同源于与柑橘（Citrus sinensis）中的几丁质酶（chitinase CHI1）基因。
