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一种适于PCR扩增的植物基因组快速提取新方法的研究
许文涛
中国农业大学食品科学与营养工程学院食品生物技术系农业部转基因食品检验监督测试中心农业部农产品检验监督测试中心
A new simple and rapid plant DNA extraction method for PCR analysis
韦露450103198306212562李丽婷120103198310162928
全文: PDF (855 KB)   HTML (1 KB) 
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摘要 本实验提出一种采用碱裂/醇沉法制备植物组织基因组的新方法。这种方法对传统碱裂解制备基因组的方法进行优化,并且引入异丙醇沉淀步骤对基因组进行纯化,从而扩大了碱裂解法制备基因组的适用范围。这种方法广泛适用于多种植物基因组提取,并且可直接从植物种子中快速提取出用于PCR模板的基因组。此方法对于600bp以下的目的基因的检测效果显著,对内源基因和外源基因均有良好的扩增效果,可以发现待测组分含量大于1%的样品。整个基因组提取时间控制在21min,大大缩短了基因组提取时间,并且避免了酚/仿等对人体有害药品的使用。
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许文涛
关键词 DNA提取碱裂/醇沉法中和PCR    
Abstract:The new DNA extraction method we established was based on the traditional alkaline lysis method. We changed the volume of neutralization solution and introduced an isopropanol precipitated step. The result showed that DNA extracted by this method can amplify target genes fragments which were short than 600 bp. Only 1% expected material contained in other samples can generate the specific amplified. The whole process can be finished in 21 minutes, and the applicability of NaOH-based method is extended.
Key wordsDNA extraction    alkaline lysis/isopropanol precipitated method    neutralization    PCR
收稿日期: 2009-04-14     
通讯作者: 许文涛   
引用本文:   
许文涛. 一种适于PCR扩增的植物基因组快速提取新方法的研究[J]. , 2010, 18(2): 394-399.
韦露450103198306212562李丽婷120103198310162928. A new simple and rapid plant DNA extraction method for PCR analysis. , 2010, 18(2): 394-399.
链接本文:  
http://journal05.magtech.org.cn/Jwk_ny/CN/     或     http://journal05.magtech.org.cn/Jwk_ny/CN/Y2010/V18/I2/394
 
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